För cirka sex år sedan vändes Magdalena Forsbergs liv upp och ner. Hon var tvungen att ta bort en njure på grund av en tumör. För Njurfonden berättar hon om hur det är att leva med en njure och hur livet ser ut idag.

Olov Stenbäck, 18 år, är en sällsynt person på flera sätt. Han spelar såväl piano som cello och saxofon. Han har också ett mycket ovanligt syndrom, som både innebär nedsatt syn och att njurarna gradvis slutar fungera.

När Jesper och Saras lilla dotter Ellen fick den sällsynta diagnosen aHUS väntade fyra år av behandlingar och osäker framtid. Ingen av föräldrarna matchade som njurdonator, men tack vare forskningens framsteg fick Ellen till sist en transplantation genom ett njurbytesprogram.

Njurforskning räddar liv. Det vet Njurfondens ordförande Håkan Hedman av egen erfarenhet. Här berättar han om sin resa som njursjuk, från litet barn till vuxen, och hur forskningsgenombrotten lett fram till nya behandlingar.

Emily Molldén Öhman är 24 år och lever med en allvarlig kronisk njursjukdom som upptäcktes när hon var sju år. Nu har Emily skrivit en bok där hon berättar om sin resa och om sina med- och motgångar.

Idag, när jag börjar skriva, läser jag i DN om en man som drabbats av kronisk njursjukdom, länge ovetande, utan specifika symtom. Lyckligtvis har han fått en ny njure, donerad av någon. Många står ännu i kö.

När Västkustsonen Johan Ekelund var mitt i livet fick han beskedet att hans njurar var på väg att sluta fungera. En räddare i nöden blev hans bror som erbjöd en av sina njurar. Det blev en lycklig historia.

Den 15 juni cyklade Oscar Bergman tillsammans med tre vänner den 315 kilometer långa Vätternrundan för att uppmärksamma njursjukdomar och samla in pengar till forskningen.