Vi lever med njursjukdom
Här får du träffa några som berättar om hur det är att leva med njursjukdom och ta del av deras berättelser, erfarenheter och resan de gör som njursjuka.
”Ska du dö nu, mamma?”
maj 24, 2023
När Cecilia Sjöqvist berättade för sina barn att hon har njursjukdomen Iga-nefrit blev de oroliga. Iga-nefrit är den vanligaste formen…
Läs mer >
”Stöd forskningen – för min dotters skull”
april 14, 2023
Tvåbarnspappan Niklas har Alports syndrom, en ärftlig sjukdom som påverkar hörsel, syn och njurar. Då barnen var små var han…
Läs mer >
Redo att möta framtiden
december 15, 2022
Emily började med dialys redan som 9-åring och blev sedan transplanterad. Nu har hon fått börja med dialys igen, men…
Läs mer >
Solrosor till förmån för njurforskning
september 6, 2022
Familjen Sjöstedt på Alfvesta Säteri utanför Eskilstuna har samlat in drygt 35 000 kronor till Njurfonden genom att erbjuda självplock…
Läs mer >
Ödet förde dem samman
juni 22, 2022
Deras kärlekshistoria är lika vacker som den är sorglig. I 25 år levde och kämpade Sven och Siri tillsammans –…
Läs mer >
Jespers helande repertoar
februari 4, 2022
Just när pandemin slog till förvärrades Jesper Lindells njursjukdom och en lång period av dialys och väntan på transplantation inleddes.…
Läs mer >
”Jag hoppas få behålla nästa njure längre”
december 10, 2021
Lova, 17 år, lider av kronisk avstötning – hon kommer att förlora njuren hon fick av sin pappa när hon…
Läs mer >
Servettdrottning med eget maskineri
oktober 13, 2021
Svenska servettfabriken drivs av 89-åriga Gun Malmqvist. Tack vare påsdialys med nattmaskin har hon dagarna fria att driva sitt företag…
Läs mer >
Arne har fått extra år tack vare forskningen
juni 30, 2021
Arne Johansson, 82 år, är en av de äldsta i Sverige som har hemdialys. Fyra gånger i veckan kopplar han…
Läs mer >
”Nu vet vi att vi kommer göra gott när vi inte längre finns”
april 21, 2021
Judit var ofta sjuk som barn med förkylningar och infektioner som avlöste varandra. Läkarna i Rumänien gjorde vad de kunde…
Läs mer >
Hon vågade ta språnget
februari 25, 2021
Som liten hade hon en dröm om att bli en ballerina. När kärleken förde henne till Sverige upptäcktes hennes njursjukdom.…
Läs mer >
Forskningen kan förändra livet för min dotter
oktober 15, 2020
Anders, 41 år, har polycystisk njursjukdom. För fyra år sedan fick han en njure från sin fru. Sjukdomen är ärftlig…
Läs mer >
september 1, 2020
Starka tillsammans Att få ett sjukt barn ger ett emotionellt extrabagage. Linda, mamma till Sidra som föddes med en ovanlig…
Läs mer >
Hon lever med en sällsynt sjukdom
juni 17, 2020
Redan som halvårsbaby började Lisa Nolér kaskadkräkas och föräldrarna sökte vård. En ovanlig sjukdom, metylmalonsyremi, förstörde njurarna. Idag är Lisa…
Läs mer >
Hämtar kraft från konsten
mars 26, 2020
Amir Boric kom från Bosnien till Sverige år 1995. Han är idag en etablerad konstnär och i behov av bloddialys…
Läs mer >
Njursjukdom borde synas där det finns mycket folk.
december 17, 2019
Ju fler som känner till njursjukdom, desto mer pengar får den nog. När systrarna Linnea och Louisa föddes var det…
Läs mer >
Mer pengar skulle hjälpa så många.
oktober 10, 2019
Karolis var 4,5 år när han kom från Litauen till Sverige. Mamma Annica och pappa Roger visste att han hade…
Läs mer >
Det är bara forskningen som kan ge mitt och andra njursjuka barn en bättre framtid.
augusti 27, 2019
I februari 2018 kom Alf till världen. Till en början verkade allt bra men ganska snart började han gå ner…
Läs mer >
Att hamna på dialys var som en mardröm för mig.
juni 20, 2019
Mojgan levde ett friskt liv fram till sin andra graviditet. Efter en för tidig förlossning började hennes resa som njursjuk.…
Läs mer >
Det är tack vare njurforskningen jag lever.
februari 1, 2019
Som liten hade Frej betydligt mindre energi än sina kamrater. Han behövde dricka vatten hela tiden och kräktes ofta. Sex…
Läs mer >
Vi som är njursjuka måste höras mer.
november 6, 2018
När Susanna var 12 år började hon kissa blod. Hon togs till sjukhuset där läkarna försökte utreda vad det var.…
Läs mer >
Erika har satt både ljus och ljud på njursjukdom.
juni 28, 2018
När Erika hade varit på Kuba i två månader för att lära sig mer om den kubanska musiken fick hon…
Läs mer >
Mina operationsärr berättar min historia.
april 17, 2018
Erik föddes med en sällsynt sjukdom som innebär att musklerna kring njurar, urinblåsa och urinledare är förslappade. Det innebär att…
Läs mer >
Nu har jag varit njurfrisk i 15 år.
december 4, 2017
När Malin var 11 år reagerade hennes föräldrar på att hon fortfarande kissade i sängen på natten. Två år senare…
Läs mer >
Sjukdomen har knutit oss samman.
oktober 5, 2017
I familjen Gillberg är det bara pappa Anders som inte har cystnjurar. Mamma Pernilla, dottern Moa och sönerna Sten och…
Läs mer >
Elliot vet vad han vill med forskningen.
juni 29, 2017
För fyra och ett halvt år sedan var Elliot frusen, svullen och orkeslös, på grund av en defekt som får…
Läs mer >
Snart 40 år i njursjukas tjänst.
mars 29, 2017
Håkan Hedman är förbundsordförande i Njurförbundet, medicine hedersdoktor vid Sahlgrenska Akademin och sedan 2014 ordförande i Njurfonden. Hans brinnande intresse…
Läs mer >
Jag har sjukdomen. Men den har inte mig.
januari 4, 2017
I samband med ett läkarbesök 2003 blev Carl övertalad att göra en hälsoundersökning. Ett år senare stod det klart att…
Läs mer >
När får vi med njursjukdom en egen gala?
december 2, 2016
Anna sökte hjälp för svåra magsmärtor när hon var nio år. Sju år senare skulle hon få sin diagnos: mikroskopisk polyangit – en kronisk sjukdom som i första hand hade angripit hennes njurar. Idag lever Anna med en ny njure och undrar hur länge den kommer att hålla. Kapaciteten har redan minskat med 13 procent.
Läs mer >
Forskningen ger hopp
november 1, 2016
Bengt var bara åtta, nio år gammal när toalettbesöket förvandlades till en mardröm och han började ropa efter sin mamma.…
Läs mer >
För mig är transplantationsproblemen långt ifrån lösta.
september 1, 2016
Maria var tio år och gick i fjärde klass när hemtelefonen ringde. Det var skolsköterskan som hävdade att hon hade…
Läs mer >
De långsikta resultaten av transplantationer behöver förbättras
augusti 3, 2016
Peter var 22 år när han bestämde sig för plugga sitt tredje år på universitet i Japan och gick till läkaren för att få ett friskintyg. Men läkarbesöket visade att han hade IgA-nefrit.
Läs mer >
Det handlar om mina barns framtid.
juni 1, 2016
Min farfar dog i sviterna efter lång njursjukdom när han var 61. Min pappa när han var 47. Jag bär på den ärftliga njursjukdomen FSGS och kan bara hoppas på forskningen.
Läs mer >
Lösningen verkar alltid ligga 10-15 år framåt i tiden.
april 26, 2016
Som 16-åring blev Henrik förkyld, trött och hängig. Plötsligt svullnade ena fotleden upp och därefter en handled. Efter tre månader…
Läs mer >
Pontus lever tack vare forskningen
april 4, 2016
Ishockey, innebandy och fotboll… När man träffar Pontus förstår man inte vilken resa han har varit med om. Född utan…
Läs mer >
Tänk att få behålla en transplanterad njure!
mars 16, 2016
Mitt första minne är hur rädd för läkarna jag är. Jag är tre år och de sticker mig med nålar. Vid det laget har jag redan opererat bort mina njurar, fått dialys och genomgått min första njurtransplantation.
Läs mer >